Citogenética

Analiza los cromosomas de las células de la médula ósea para identificar anomalías en su número, estructura o composición. Este examen puede ayudar en el diagnóstico y clasificación de diversas enfermedades, especialmente hematológicas y oncológicas.

Tipo de muestra: Aspirado de Médula Ósea
Resultados: 10-15 días hábiles

Analiza los cromosomas del feto, utilizando células obtenidas a través de una muestra del líquido amniótico. Este análisis permite detectar anomalías cromosómicas que pueden causar trastornos genéticos en el bebé. 

Tipo de muestra: 15-20ml de Líquido Amniótico
Resultados: 10-15 días hábiles

Estudio de los cromosomas del feto que se realiza a partir de las células obtenidas de la placenta (vellosidades coriales). Esta prueba ayuda a identificar posibles alteraciones cromosómicas en el desarrollo del bebé.

Tipo de muestra: Vellosidades Coriales
Resultados: 10-15 días hábiles

Análisis genético que se realiza en tejidos fetales de un aborto espontáneo o inducido para identificar alteraciones en el número y/o estructura de los cromosomas.

Tipo de muestra: Producto de legrado dentro del kit provisto
Resultados: 15 días hábiles